Donna Cabral-Lilly a plus de 20 ans d’expérience dans le domaine de la pharmacie et de la biotechnologie. Elle a fait ses preuves en matière de transition des candidats pharmaceutiques à la preuve de concept vers le développement clinique, l’autorisation de mise sur le marché et les études post-commercialisation. Son expertise particulière englobe les domaines de la stratégie et de l’exécution de la réglementation CMC au niveau mondial. Avant de rejoindre Valerio Therapeutics en 2023, Donna a occupé des postes de responsable CMC chez Oryn Therapeutics, Origin Biosciences (une société de Bridgebio), Taaneh et Celator Pharmaceuticals. Elle a récemment contribué à l’approbation de Nulibry et de Vyxeos. Elle est titulaire d’une licence en chimie de l’université Case Western Reserve et d’un doctorat en biochimie de l’université de Boston.