- Ce nouveau brevet vient compléter la protection d’AsiDNA™ et ses composés apparentés pour leur utilisation par administration systémique dans le traitement du cancer du sein triple négatif et du cancer du poumon chimio-résistant, seul ou en association avec la chimiothérapie, la radiothérapie ou d’autres agents endommageant l’ADN des tumeurs
- Ce brevet sera valable aux États-Unis jusqu’en 2037
Paris (France), le 3 septembre 2020 – 18h CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce avoir reçu une notification de délivrance de l’Office américain des brevets et des marques (USPTO), lui accordant un nouveau brevet aux États-Unis couvrant l’administration systémique de AsiDNA™ pour le traitement du cancer du sein triple négatif et du cancer du poumon chimio-résistant, notamment en association avec la chimiothérapie, la radiothérapie ou d’autres agents endommageant l’ADN des tumeurs.
Ce nouveau brevet américain viendra renforcer le solide portefeuille de brevets construit autour d’AsiDNA™, inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN d’Onxeo. AsiDNA™ et ses composés apparentés, en tant que tels et pour leurs diverses utilisations thérapeutiques, sont déjà protégés par plusieurs brevets de large portée pour le traitement du cancer, seuls ou en association avec d’autres agents, et ce nouveau brevet s’inscrit dans la stratégie brevetaire offensive d’Onxeo, constituant une deuxième ligne de protection dans des indications et des associations d’intérêt.
« Construire une protection forte de la propriété intellectuelle autour de nos actifs est un élément clé de notre stratégie de création de valeur et bien sûr prend tout son sens pour AsiDNA™, actif first-in-class le plus avancé de notre portefeuille. Ce nouveau brevet vient ajouter une ligne de protection complémentaire jusqu’en 2037 pour les utilisations d’AsiDNA™ dans deux indications à fort besoin médical et pour lesquelles AsiDNA™ en association avec un traitement « casseur d’ADN » pourrait représenter une réponse thérapeutique majeure. Il fait bien entendu écho à notre étude clinique en cours DRIIV-1b associant AsiDNA™ à deux chimiothérapies, carboplatine et paclitaxel, dans des tumeurs éligibles à ce protocole de traitement. Ce nouveau brevet conforte notre confiance dans notre technologie unique et innovante dans le domaine de la réponse aux dommages de l’ADN et participe à la valorisation de cet actif clé de notre portefeuille, » déclare Judith Greciet, directrice générale d’Onxeo.
