Ces données innovantes ont été présentées lors de la conférence virtuelle EACR-AstraZeneca au cours de deux sessions dédiées

Paris (France), le 8 décembre 2021 – 18h CET – Onxeo S.A. (Euronext Growth Paris : ALONX, Nasdaq First North Copenhagen : ONXEO), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques confirmant les propriétés antitumorales différenciées d’AsiDNA™, son inhibiteur de la réparation de l’ADN tumoral (DDR) « first-in-class », lors de sessions de poster et orale à la conférence virtuelle EACR-AstraZeneca organisée par l’Association européenne pour la recherche sur le cancer et AstraZeneca sur le thème des « Cellules persistantes pharmaco-tolérantes (Drug Tolerant Persister Cells) » (7-8 décembre 2021).

Plusieurs études ont montré qu’une petite population de cellules tumorales, traitée par une thérapie ciblée, échappe à la mort cellulaire en entrant dans un état de latence réversible, connu sous le nom d’état de persistance par pharmaco-résistance (Drug Tolerant Persister state, DTP). Ces cellules DTP constituent une source majeure de résistance aux thérapies ciblées, conduisant ainsi à une récidive du cancer.

Les données présentées par Onxeo montrent que l’association d’AsiDNA™ aux thérapies ciblées empêche la réactivation de ces cellules DTP, évitant ainsi complètement et de manière irréversible l’émergence de la résistance tumorale. La société avait déjà publié cette propriété unique d’AsiDNA™ en association avec un inhibiteur de PARP (cf. le poster à la conférence virtuelle AACR 2020). Les études précliniques les plus récentes et présentées lors de la conférence virtuelle EACR-AstraZeneca, ont confirmé qu’AsiDNA™, associé à des thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de KRAS et d’EGFR, prévient la résistance dans ces modèles tumoraux d’intérêt.

Judith Greciet, directrice générale d’Onxeo, commente : « Comme nous l’avons déjà démontré dans nos études précédentes, les cellules persistantes pharmaco-tolérantes sont une cause bien établie de résistance aux thérapies ciblées telles que les TKI et les PARPi. Les données présentées aujourd’hui confirment leur rôle dans la résistance à différents types de traitement du cancer et qu’AsiDNA™ pourrait représenter une stratégie thérapeutique de choix pour éviter spécifiquement ce type de résistance tumorale. D’un point de vue médical, il s’agit de résultats particulièrement intéressants car ils ouvrent la voie à plusieurs stratégies d’association pour lutter contre la résistance tumorale. Nous sommes ravis que notre approche pionnière ait suscité un vif intérêt de la part de la communauté médicale et scientifique internationale lors de la conférence virtuelle EACR-AstraZeneca. »