• Ces modèles in vivo démontrent que seul AsiDNA™ retarde la résistance au carboplatine sans en augmenter la toxicité

Paris (France), le 13 novembre 2019 – 18h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO – éligible PEA-PME), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui la publication, dans le journal scientifique Frontiers in Oncology, des résultats d’études précliniques comparant l’efficacité et la toxicité de deux inhibiteurs de la réparation de l’ADN : olaparib, un inhibiteur de PARP, et AsiDNA™, l’inhibiteur first-in-class de la réparation de l’ADN de la Société. Ces modèles in vivo démontrent que les deux traitements sont efficaces mais que seul AsiDNA™ retarde la résistance au carboplatine sans en augmenter la toxicité.

Françoise BONO, Directrice scientifique d’Onxeo, commente : « Les résultats de ces études in vivo démontrent les caractéristiques distinctives d’AsiDNA™, notre candidat-médicament au stade clinque. En particulier, ces études montrent la capacité d’AsiDNA™ à retarder l’apparition de résistance au carboplatine sans accroître sa toxicité, une propriété cruciale qui n’avait jamais été observée auparavant chez d’autres agents anticancéreux, y compris olaparib. En outre, les expérimentations ont confirmé le profil de tolérance satisfaisant d’AsiDNA™. Ces études translationnelles, menées en collaboration avec le laboratoire de recherche de Marie Dutreix à l’Institut Curie, se sont révélées décisives dans notre décision d’accorder la priorité au développement clinique d’AsiDNA™ en association avec la chimiothérapie. Nous attendons dans quelques semaines les résultats préliminaires de notre étude en cours de phase 1b, DRIIV-1b, évaluant AsiDNA™ en association avec une chimiothérapie de référence (carboplatine et paclitaxel). »

L’article de recherche originale, intitulé « Preclinical studies comparing efficacy and toxicity of DNA repair inhibitors, olaparib and AsiDNA, in treatment of carboplatin resistant tumors[1] », peut être consulté sur le site internet de  « Frontiers in Oncology ».

[1] Études précliniques comparant l’efficacité et la toxicité des inhibiteurs de réparation de l’ADN  olaparib et AsiDNA dans le traitement de tumeurs résistantes au carboplatine.