• Nouvelle identité dévoilée, reflétant l’objectif de développer des thérapies innovantes contre le cancer
• Poursuite des efforts de R&D pour VIO-01 (anciennement OX425) et AsiDNA^TM
• Optimisation de la plateforme PlatON^TM, ciblant de nouveaux actifs en combinaison avec des ADN leurres
• Trésorerie de 16,8 millions d’euros au 30 juin 2023, renforcée par une augmentation de capital de 12 millions d’euros
• Visibilité financière assurée jusqu’au deuxième trimestre 2024
• Poursuite de l’évaluation des possibilités de partenariats commerciaux

Paris (France), le 28 septembre 2023 – 20h00 CEST – Valerio Therapeutics S.A. (Euronext Growth Paris : ALVIO), ci-après ” Valerio Therapeutics ” ou la ” Société “, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) et les oncogènes pilotes, publie aujourd’hui ses résultats financiers semestriels consolidés au 30 juin 2023, et fait le point sur ses activités.

Le Dr Shefali Agarwal, Présidente Directrice Générale de Valerio Therapeutics, déclare : « Le premier semestre 2023 a été une période importante pour notre entreprise. En nous rebaptisant Valerio Therapeutics, nous avons souligné notre volonté d’utiliser des technologies innovantes telles que les ADN leurres pour faire avancer des nouveaux traitements contre le cancer.

AsiDNA^TM, notre premier candidat-médicament, est actuellement évalué dans le cadre d’un essai de phase 1b/2 aux États-Unis. Cette étude est lancée en association avec Olaparib dans le traitement du cancer récurrent de l’ovaire, du sein et du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration avec pour objectif d’évaluer la sécurité et la tolérance de l’association et de déterminer la dose recommandée pour la phase 2. Le recrutement des patients progresse et les premiers résultats sont attendus d’ici la fin de l’année.

Parallèlement, AsiDNA^TM continue d’être évalué dans deux études additionnelles en collaboration avec des centres de recherche académiques français, la première par Gustave Roussy pour combattre la résistance aux inhibiteurs de PARP dans le traitement de maintenance de deuxième ligne du cancer de l’ovaire récidivant, et la seconde par l’Institut Curie en combinaison avec la radiothérapie dans le gliome de haut grade récurrent chez l’enfant.

Enfin, nos efforts de R&D se sont concentrés sur l’optimisation de notre plateforme PlatON^TM et sur le développement de nouveaux agents thérapeutiques en oncologie et d’autres agents thérapeutiques. Nous avons maintenant un candidat-médicament de la famille des composés OX400, VIO-01 (anciennement OX425), un ADN leurre pan -DDR. Ce produit fonctionne en abrogeant plusieurs voies de réparation de l’ADN, induisant une létalité synthétique du médicament sans avoir besoin d’un traitement combiné. Il s’agit potentiellement du premier produit de ce type disposant d’une large applicabilité faisant ainsi de VIO-01 un candidat médicament prometteur pour passer en développement clinique. Nous continuons à explorer de nouvelles voies thérapeutiques avec PlatON^TM et pensons que la technologie PROTACs (PROteolysis-TArgeting Chimeras) et d’autres options de ciblage spécifique aux tumeurs pourraient être une nouvelle classe présentant plusieurs avantages potentiels quand ils sont combinés avec nos molécules ADN leurres.

Grâce à tous ces progrès, Valerio Therapeutics est bien placé pour faire progresser rapidement des candidats thérapeutiques révolutionnaires jusqu’à la phase 2 de développement et, à terme, pour contribuer au traitement des patients atteints de cancer à l’échelle mondiale. En outre, nous continuons à évaluer activement les partenariats commerciaux susceptibles d’apporter une synergie à notre pipeline et nos équipes. »