Le Dr Jiang a plus de 25 ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique et biotechnologique. Huiping a commencé sa carrière pharmaceutique chez AstraZeneca avant de rejoindre Boehringer Ingelheim où elle a dirigé le groupe de génomique et de génétique avant de passer aux affaires réglementaires.

Avant de rejoindre Valerio Therapeutics, elle a été vice-présidente principale et responsable des affaires réglementaires chez Epizyme, Inc. et membre du conseil d’administration et présidente intérimaire de Qx Therapeutics.

Le Dr Jiang nous apporte son expérience en matière de développement de médicaments, de la découverte initiale à l’autorisation de mise sur le marché, dans le cadre de grandes entreprises pharmaceutiques et de petites entreprises de biotechnologie. Plus récemment, elle a dirigé les soumissions réglementaires et les approbations de deux NDA en l’espace de six mois pour TAZVERIK, qui comprenaient également une ODAC réussie et une inspection de pré-approbation.

Titulaire d’une licence en biochimie de l’université de Nanjing et d’un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire de l’université de Clarkson, elle a effectué des recherches postdoctorales à l’Institut de technologie de Californie.