Le premier semestre a été marqué par deux évènements majeurs qui démontrent la qualité des équipes et des produits de BioAlliance Pharma :
– la signature d’un accord de licence européen avec le groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm®, tous deux enregistrés dans la plupart des pays européens ;
– l’enregistrement du Loramyc® aux Etats-Unis sous le nom de marque Oravig®, permettant au partenaire commercial Strativa Pharmaceuticals (division du Groupe Par Pharmaceutical) de procéder au lancement du produit fin août 2010. BioAlliance Pharma est aujourd’hui une des premières PME françaises innovantes disposant d’un médicament enregistré sur ce territoire majeur.
« Ces deux succès, amenant des paiements spécifiques, sont le résultat de notre expertise qui a permis, à partir d’un concept, de développer et de valoriser un produit utile aux malades », déclare Dominique Costantini, Directeur général de BioAlliance Pharma. « Au total, l’atteinte de ces deux objectifs a permis à la Société de recevoir près de 23 millions d’euros au premier semestre 2010 de la part de ses partenaires commerciaux. Notre modèle de croissance axé sur nos partenariats porte déjà ses fruits et les lancements en cours ou à venir vont nous permettre de recevoir des revenus récurrents sous forme de redevances sur le chiffre d’affaires. Ceci constitue pour nous un socle sur lequel nous développons les autres produits innovants de notre portefeuille et que nous pourrions éventuellement consolider par des acquisitions ciblées dans le domaine des cancers sévères et orphelins ».
Analyse des résultats du premier semestre 2010
Le chiffre d’affaires pour la période s’élève à 21,4 millions d’euros, en très forte augmentation par rapport aux 4,1 millions d’euros du premier semestre 2009. Il intègre la comptabilisation de paiements non récurrents reçus dans le cadre des accords de licence du Loramyc® et du Setofilm®, pour un montant de 20,6 millions d’euros qui se décompose pour l’essentiel comme suit :
– des paiements reçus de la société Par Pharmaceutical, détentrice des droits de commercialisation d’Oravig® aux Etats-Unis, pour un montant de 15,6 millions d’euros, cette somme correspondant au versement lié à l’obtention de l’AMM du produit au mois d’avril ainsi qu’à l’étalement sur 33 mois du montant reçu à la signature en 2007 ;
– un paiement de 4,5 millions d’euros reçu à la signature de l’accord européen avec le groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm®.
Les ventes de Loramyc® sur la période se montent à 0,6 million d’euros, correspondant pour l’essentiel aux ventes faites sur le territoire français au cours du premier trimestre 2010, avant la mise en place de l’accord Therabel qui a repris les activités commerciales en France à compter du 1er avril 2010.
Après prise en compte des dépenses d’exploitation d’un montant de 11 millions d’euros, incluant notamment des frais de R&D ainsi que des frais commerciaux engagés en France sur Loramyc® (1er trimestre) et des frais généraux et administratifs, il en résulte un bénéfice d’exploitation de 10,4 millions d’euros. Au cours du semestre, BioAlliance Pharma a poursuivi ses programmes cliniques sur quatre produits prometteurs : deux dans les soins de support (clonidine Lauriad® et fentanyl Lauriad®), un produit pour le traitement du mélanome invasif (biothérapie AMEP®) et un produit dans le cancer primitif du foie, maladie orpheline. (doxorubicine Transdrug®).
Le résultat financier est positif à hauteur de 0,2 million d’euros et le bénéfice net semestriel se monte donc à 10,6 millions d’euros.
La trésorerie au 30 juin 2010 s’élève à 28,9 millions d’euros, ce qui correspond à un renforcement significatif des ressources financières de la Société par rapport aux 14,7 millions d’euros disponibles au 31 décembre 2009. Ce renforcement provient pour l’essentiel des accords de licence avec Par/Strativa et Therabel qui ont apporté à la Société un montant de 22,5 millions d’euros sur le semestre.
Evénements post-clôture et perspectives
BioAlliance Pharma a obtenu des agences de santé européennes le principe d’un dépôt du dossier d’enregistrement d’acyclovir Lauriad® mi-2011 sur la base de l’essai de phase III positif.
« L’avis des agences de santé en Europe confirme la qualité des résultats obtenus dans l’étude d’efficacité de notre médicament dans l’herpès oro-facial acyclovir Lauriad® » commente Dominique Costantini. « Nous avons démontré une efficacité du traitement mais également un effet préventif inédit et une très bonne tolérance qui devraient constituer autant d’avantages compétitifs sur cet important marché, et nous allons activement préparer les prochaines étapes ».
Réunion de présentation et conférence téléphonique (en anglais) pour les analystes financiers
BioAlliance Pharma tiendra une réunion le jeudi 26 août à 9 heures à son siège social du 49 boulevard Martial Valin, Paris 15° (France). Une conférence téléphonique en anglais sera organisée à 11 heures 30 (heure de Paris – GMT+1). Les numéros et codes à composer sont listés ci-dessous, ainsi que le numéro de réécoute.
Depuis la France et l’étranger : +33 (0)1 72 00 15 29
Numéro de réécoute : +33 (0)1 72 00 15 00 (en anglais), puis 270551#
La Société annonce ce jour avoir mis à la disposition du public et déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers son Rapport Financier Semestriel au 30 juin 2010. Le Rapport Financier Semestriel comporte les comptes consolidés au 30 juin 2010 et peut être consulté sur le site internet de la Société à l’adresse https://valeriooldsite.wpenginepowered.com, dans la rubrique « Information réglementée ».
Les comptes semestriels ont été revus par les commissaires aux comptes et arrêtés par le Conseil d’administration le 25 août 2010.