Nouvelles Et Médias

Nouvelles Et Médias

  • Assemblée générale ordinaire du 26 avril 2019

    avril 5, 2019

  • Onxeo présentera de nouvelles données démontrant l’intérêt d’AsiDNA™ au travers de 5 posters au congrès annuel 2019 de l’Association Américaine de Recherche contre le Cancer (AACR)

    mars 25, 2019

  • Onxeo publie ses résultats annuels 2018 et fait le point sur ses activités

    mars 12, 2019

  • Onxeo publie ses résultats annuels 2018 et fait le point sur ses activités

    mars 12, 2019

  • Onxeo présentera cinq études précliniques démontrant le profil unique d’AsiDNA™ et illustrant son potentiel clinique en oncologie, au congrès annuel 2019 de l’Association Américaine de Recherche contre le Cancer

    février 13, 2019

  • Onxeo annonce l’identification de biomarqueurs prédictifs pour AsiDNA™, son inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN

    janvier 3, 2019

  • BioAlliance Pharma fait le point sur les avancées majeures de la Société et annonce ses comptes consolidés 2013

    juillet 27, 2014

  • Assemblée Générale Mixte de BioAlliance Pharma : Approbation de toutes les résolutions

    avril 8, 2014

  • Publication du Document de Référence 2013

    avril 8, 2014

  • BioAlliance Pharma signe un accord avec Daewoong Pharmaceutical CO., Ltd pour la commercialisation de Sitavig® en Corée du Sud

    avril 2, 2014

  • BioAlliance Pharma fait le point de ses partenariats sur Loramyc®/Oravig®

    avril 1, 2014

  • BioAlliance Pharma collabore avec Penn Pharma pour le développement industriel de Validive®

    mars 31, 2014

  • Stratégie de partenariat Sitavig® BioAlliance Pharma signe un accord de licence en Amérique du Nord avec Innocutis Et obtient l’avis favorable des Autorités de Santé en France et en Allemagne pour l’Autorisation de Mise sur le March

    mars 19, 2014

  • Sosei, le partenaire japonais de BioAlliance Pharma, vient de conclure un accord avec FUJIFILM Pharma pour la commercialisation de Loramyc® au Japon

    février 4, 2014

  • BioAlliance obtient le statut « Fast Track » par la FDA pour Validive® dans la prévention et le traitement de la mucite orale provoquée par les traitements anticancéreux

    janvier 23, 2014

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