Ces données innovantes ont été présentées au congrès ESMO Targeted Anticancer Therapies 2022
Paris (France), le 9 mars 2022 – 7h CET – Onxeo S.A. (Euronext Growth Paris : ALONX, Nasdaq First North Copenhagen : ONXEO), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques confirmant la pertinence de l’association d’AsiDNA™ avec des inhibiteurs de PARP (PARPi) dans des modèles tumoraux avec une voie de réparation par recombinaison homologue active (HRP), lors d’une présentation de poster et d’une session orale au congrès ESMO Targeted Anticancer Therapies (7 – 8 mars 2022).
Bien que les inhibiteurs de PARP aient montré des bénéfices significatifs chez les patients cancéreux présentant une réparation par recombinaison homologue déficiente (HRD), ils ne montrent aucune efficacité ou une efficacité très limitée dans les tumeurs présentant une réparation par recombinaison homologue active (HRP). Les données présentées par Onxeo soulignent l’opportunité thérapeutique d’associer AsiDNA™ avec les PARPi dans les tumeurs HRP pour surmonter la résistance intrinsèque ou acquise en situation clinique.
Wael Jdey, responsable des études précliniques d’Onxeo, déclare : « Le fait que les inhibiteurs de PARP aient montré une efficacité limitée dans les tumeurs HRP représente un besoin non satisfait important, et la prise en charge de ces tumeurs agressives apparaît comme un véritable défi. Nous avons déjà montré qu’AsiDNA™ perturbe la réparation par recombinaison homologue dans différents modèles de tumeurs HRP, et par conséquent, induit une déficience fonctionnelle de la voie de recombinaison homologue qui sensibilise les tumeurs HRP aux inhibiteurs de PARP. Cela a été récemment validé dans des modèles précliniques de tumeurs HRP en utilisant des schémas de traitement plus appropriés et adaptés aux patients. De plus, nous avons également validé ces effets induits par AsiDNA™ dans des biopsies de patients au cours de l’essai clinique DRIIV-1. Ces nouvelles données apportent des preuves supplémentaires que notre principal candidat-médicament, associé aux inhibiteurs de PARP, présente un fort potentiel pour entraîner une létalité synthétique et inverser la récidive des tumeurs agressives pendant le traitement. Nous sommes ravis d’avoir eu l’occasion de présenter ces nouvelles données au congrès ESMO-TAT et nous continuerons à renforcer notre compréhension du mécanisme d’action unique d’AsiDNA™ et à explorer davantage ses capacités dans le traitement du cancer. »
Pour consulter l’abstract (en anglais) : Intérêt translationnel du traitement des tumeurs à recombinaison homologue associant les inhibiteurs de PARP et AsiDNA
Pour consulter la présentation orale (en anglais) cliquez ici.
