• Une stratégie de croissance orientée sur les produits orphelins en oncologie
• Des produits prometteurs à un stade avancé de développement
• Une trésorerie renforcée à hauteur de 28,7 millions € au 31 décembre 2011

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris-BIO), société dédiée aux
produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, présente aujourd’hui ses
résultats consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2011.
« 2011 a été une année charnière pour la construction de notre stratégie de croissance
dans le domaine des médicaments orphelins en oncologie. Nous avons reçu le feu vert des
autorités françaises de santé pour la phase III de Livatag®, élargi le recrutement des patients
dans la phase II de clonidine Lauriad™, et obtenu des résultats préliminaires positifs dans la
phase I de notre biothérapie AMEP®. C’est ainsi une position forte que nous construisons
dans le domaine des produits orphelins en oncologie, produits à fort potentiel de chiffre
d’affaires et pour lesquels le besoin médical est majeur », déclare Judith Greciet, Directeur
Général de BioAlliance Pharma. « Par ailleurs, la poursuite du déploiement international de
Loramyc®, avec notamment un accord signé pour le Japon, et le dépôt du dossier européen
d’enregistrement de Sitavir®/Sitavig®, sont deux étapes particulièrement importantes pour le
renforcement de la valeur de notre second portefeuille de médicaments ».
Analyse des résultats consolidés 2011
Le résultat consolidé de BioAlliance Pharma est fortement dépendant du chiffre d’affaires
non récurrent, représentatif des versements programmés dans le cadre des accords de
licence signés par la Société au plan international :
– En 2011, le chiffre d’affaires non récurrent atteint 1,5 million d’euros, grâce notamment au
versement d’un paiement d’étape par Therabel et à la signature de l’accord de licence
avec Sosei au Japon.
– En 2010, le paiement reçu à l’enregistrement d’Oravig® aux Etats-Unis et la signature
d’un accord de licence européen pour Loramyc® avaient généré un chiffre d’affaires non
récurrent exceptionnellement élevé (20,2 millions d’euros).
Les éléments clés des résultats annuels 2011 sont les suivants :

Tout en menant activement ses programmes de développement clinique et industriel
(Livatag®, clonidine LauriadTM, AMEP® et Sitavir®), la Société a optimisé globalement ses
dépenses d’exploitation (-9% par rapport à 2010) et maîtrisé ses investissements de
recherche et développement. Ces derniers totalisent 7,9 millions d’euros sur l’exercice 2011
et la société a par ailleurs comptabilisé un crédit d’impôt recherche de 1,1 million d’euros
dont elle a demandé le remboursement début 2012.
La trésorerie disponible de la Société s’élève au 31 décembre 2011 à 28,7 millions d’euros,
en augmentation par rapport aux 20,9 millions d’euros à la clôture de l’exercice précédent.
Elle inclut notamment les paiements reçus de Therabel fin décembre pour un montant total
de 3,5 millions d’euros.
Perspectives 2012
« Notre croissance repose en premier lieu sur le développement de nos produits, en nous
concentrant sur le portefeuille le plus prometteur qui est celui des médicaments orphelins en
oncologie. Cependant, il est indispensable de renforcer ce portefeuille avec d’autres projets
ou plateformes qui nous permettraient d’élargir ce pipeline, de répartir les risques inhérents
au développement de médicaments et de créer ainsi plus de valeur pour nos actionnaires »,
commente Judith Greciet, Directeur Général.
La Société prévoit en 2012 les principaux catalyseurs de croissance suivants :
– Démarrage effectif du recrutement des patients dans l’essai de phase III Livatag®
(Doxorubicine Transdrug™) dans le cancer primitif du foie ;
– Accélération de l’essai de phase II clonidine Lauriad™ avec une extension internationale
dans la mucite post-radio/chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la tête
et du cou ;
– Démarrage effectif d’un essai de phase I/II (administration intramusculaire) avec la
biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique ;
– La recevabilité du dossier d’AMM de Sitavir®/ Sitavig® pour les Etats-Unis, qui marque le
démarrage de son évaluation ainsi que la poursuite du processus d’enregistrement
européen engagé fin 2011 ;
– La signature de nouveaux accords de licence internationaux avec des partenaires
adéquats, notamment pour les produits les plus avancés de la Société.
Chiffre d’affaires premier trimestre 2012
Le chiffre d’affaires consolidé de BioAlliance Pharma pour le premier trimestre 2012 est de
290 milliers d’euros. La trésorerie consolidée au 31 mars 2012 se monte à 22,8 millions
d’euros, après paiement de la taxe de 1,5 millions d’euros liée au dépôt du dossier américain
de Sitavir®/ Sitavig®. Un versement non conditionnel supplémentaire de 1 million d’euros est
attendu de Therabel au 31 décembre 2012.
« L’année 2012 est importante en termes d’avancées stratégiques et de valorisation de nos
projets. La situation financière de l’entreprise aujourd’hui nous offre une bonne visibilité,
nous permettant de poursuivre activement nos développements prévus », souligne Nicolas
Fellmann, Directeur Financier de BioAlliance Pharma.
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Réunion de présentation et audio/web-conférence pour les analystes financiers
BioAlliance Pharma tiendra une réunion le 18 avril 2012 à 9 heures à son siège social du 49
boulevard Martial Valin, Paris 15° (France). Une conférence audio/web en anglais sera
organisée à 11 heures 30 (heure de Paris – GMT+1). Les numéros et codes à composer
sont listés ci-dessous, ainsi que le numéro de réécoute.
1) Connexion en audio depuis la France et l’étranger : +33 (0)1 70 77 09 35
2) Puis connexion webconference : https://www.anywhereconference.com
3) Login : 135276545
4) Code participants : 775532
Pour réécouter la conférence télépho nique: +33(0)1 72 00 15 00 (en anglais)
Référence de conférence : 276545#
Les comptes annuels ont été arrêtés par le Conseil d’administration le 17 avril 2012.
Les procédures d’audit sur les comptes ont été effectuées. Le rapport de certification est en
cours d’émission.