Des revenus récurrents attendus

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le premier trimestre 2010 de 6,1 millions d’euros comparé à 2,6 millions d’euros au premier trimestre 2009.
Chiffre d’affaires et trésorerie
L’accord de licence européen signé le 31 mars 2010 avec le groupe Therabel pour Loramyc® et Setofilm® contribue de manière significative à la performance trimestrielle. Le paiement à la signature de 4,5 millions d’euros versé par ce nouveau partenaire stratégique est comptabilisé intégralement en chiffre d’affaires. Les revenus provenant des autres accords et licences signés antérieurement par BioAlliance Pharma avec Par Pharmaceutical/Strativa, Handok et NovaMed s’élèvent à 1 million d’euros, correspondant à l’échelonnement de paiements reçus à la signature.
Le chiffre d’affaires du premier trimestre 2010 intègre aussi les ventes directes de Loramyc® pour un montant de 0,6 million d’euros en France, en forte progression par rapport au premier trimestre 2009 (0,4 million d’euros). Les prescriptions de Loramyc® sont en constante augmentation, avec près de 10 000 patients supplémentaires sur le trimestre et un total de plus de 60 000 patients traités depuis le lancement. Au moment où BioAlliance Pharma transfère à Therabel Hôpital Pharma son activité de commercialisation sur le territoire français, Loramyc® a acquis une image forte et une place significative dans les soins de support à l’hôpital. Cette première expérience sera utile pour construire une synergie avec le Setofilm® approuvé dans 16 pays d’Europe ce trimestre. Ces deux produits contribueront activement à l’expansion européenne du groupe Therabel.
« Avec ses partenaires en Europe, aux Etats-Unis et en Asie, BioAlliance Pharma dispose aujourd’hui de structures cohérentes et expérimentées lui permettant d’organiser la commercialisation de ses deux premiers produits, Loramyc® et Setofilm®, pour générer un flux de revenus récurrents», déclare Dominique Costantini, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Dès à présent, Therabel va poursuivre l’exploitation de Loramyc® en France et pourra lancer ce produit ainsi que Setofilm® dans les principaux pays européens, une fois les négociations de prix et remboursement achevées. Par/Strativa devrait lancer Loramyc® sur le marché américain au cours du second semestre, sous le nom de marque Oravig® ».
« La trésorerie de BioAlliance Pharma est considérablement renforcée par l’accord conclu avec Therabel et par le paiement des 20 millions de dollars attendu de Par Pharmaceutical suite à l’approbation d’Oravig® aux Etats-Unis obtenue le 16 avril 2010 », ajoute Nicolas Fellmann, Directeur Financier. « En prenant en compte l’ensemble de ces éléments ainsi que le remboursement attendu du crédit d’impôt recherche 2009 d’un montant de 1,8 million d’euros, la société dispose au 31 mars de près de deux ans de visibilité pour financer ses projets et sa croissance, sans compter les nouveaux accords de licence qui pourraient être signés sur d’autres produits du portefeuille ».

Avancée des projets en cours
Au cours du premier trimestre, des progrès importants ont été obtenus pour les produits du portefeuille :
– Avec 13 AMM supplémentaires, Loramyc® est aujourd’hui enregistré dans 26 pays européens,
– Le deuxième produit du portefeuille, Setofilm®, a reçu l’autorisation de mise sur le marché dans 16 pays européens,
– Fentanyl Lauriad® est en cours de développement dans les douleurs chroniques du cancer. Une première étude de phase I a confirmé son passage systémique chez des volontaires sains ayant reçu un comprimé muco-adhésif.
Par ailleurs, la société poursuit le développement clinique de trois produits prometteurs dans les domaines des soins de support et des cancers sévères et orphelins : clonidine Lauriad® dans la mucite, doxorubicine Transdrug® en nanoparticules dans le cancer primitif du foie et AMEPTM, une biothérapie indiquée dans le mélanome métastatique. D’autre part, sur la base des résultats positifs de l’essai de phase III d’acyclovir Lauriad® dans l’herpès labial, BioAlliance discute avec les agences de la stratégie d’enregistrement du produit.