Les résultats positifs de tolérance et d’activité de DRIIV-1 ont permis l’initiation de DRIIV-1b, étude de phase 1b évaluant AsiDNA™ en association avec une chimiothérapie

Paris (France), le 15 octobre 2019 – 18h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO – éligible PEA-PME), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui que la Société présentera les résultats finaux de son étude de phase 1 DRIIV-1 d’AsiDNA™, son inhibiteur first-in-class de la réparation de l’ADN, lors d’une session de posters qui se tiendra le 27 octobre 2019 à l’occasion du Congrès international sur les cibles moléculaires et les thérapeutiques anticancéreuses de l’AACR-NCI-EORTC, à Boston (États-Unis).

Olivier de Beaumont, directeur médical d’Onxeo, commente : « DRIIV-1 a confirmé le profil de tolérance favorable d’AsiDNA™  et a validé son mécanisme d’action dans les cellules tumorales des patients au travers de l’activation marquée de ses cibles. De plus, la dose active optimale de 600 mg d’AsiDNA™ a été déterminée et est actuellement utilisée dans l’étude DRIIV-1b en cours, dans laquelle AsiDNA™ est associé à la chimiothérapie. DRIIV-1 a été le point de départ de notre stratégie de développement clinique d’AsiDNA™ par voie intraveineuse et nous nous réjouissons de partager les résultats complets de cette importante étude avec la communauté internationale de l’oncologie, ainsi que de présenter les prochaines étapes prévues. »

Le poster, intitulé « Phase I dose escalation study evaluating the safety, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of AsiDNA, a first-in-class DNA Repair Inhibitor, administered intravenously (IV) in patients with advanced solid tumors[1] », sera présenté par le professeur Christophe Le Tourneau, investigateur principal de l’étude et directeur du département d’essais cliniques précoces et d’innovation à l’Institut Curie à Paris.

[1]     Étude de phase I à dose croissante évaluant le profil de toxicité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d’AsiDNA, un inhibiteur first in class de la réparation de l’ADN administré par voie intraveineuse chez des patients présentant des tumeurs solides avancées