• Poursuite du recrutement des patients pour l’essai de phase 1b/2 d’AsiDNATM en association avec l’inhibiteur de PARP olaparib aux États-Unis dans le cancer épithélial de l’ovaire, le cancer du sein et le cancer de la prostate métastasique résistant à la castration
      • Développement d’un deuxième composé, OX425, un agoniste leurre DDR ciblant de multiples protéines et voies de réparation de l’ADN, en vue de la soumission d’une demande d’Investigational New Drug (IND) aux États-Unis au cours du second semestre 2023
        • La mise à jour préclinique présentée durant l’édition 2023 de l’AACR a fourni une analyse préclinique complète de l’utilisation potentielle d’OX425 chez les patients présentant des tumeurs HRD/HRP ou une résistance acquise au PARPi
      • Trésorerie de 14,6 millions d’euros au 31 décembre 2022
      • Visibilité financière jusqu’au 2ème trimestre 2024

       

      Paris (France), le 24 avril 2023 – 20h CEST – Onxeo S.A. (Euronext Growth Paris : ALONX), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) et les oncogènes pilotes, publie aujourd’hui ses résultats consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2022.

      Shefali Agarwal, Présidente Directrice Générale, déclare : « 2022 a été une année charnière pour notre société, marquée par une gouvernance renouvelée. Grâce au soutien de nos deux principaux actionnaires historiques, Invus et Financière de la Montagne, nous avons pu recentrer nos efforts de R&D sur les États-Unis. Une première étape majeure dans cette direction a été l’approbation par la FDA de la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNATM, notre candidat-médicament first-in-class, le 30 juin dernier. Depuis, nous avons initié, en décembre 2022, un essai de phase 1b/2 évaluant AsiDNATM en association avec l’inhibiteur de PARP olaparib dans le cancer épithélial de l’ovaire, du sein et de la prostate métastatique résistant à la castration. Parallèlement, l’étude de phase 1b/2 REVOCAN est en cours et nous avons observé une activité encourageante à partir des données préliminaires soulignant le potentiel d’AsiDNATM pour les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récurrent en progression après un premier traitement avec un inhibiteur de PARP. Cette étude sponsorisée par le Campus de cancérologie Gustave Roussy continue de recruter des patientes et nous sommes impatients d’obtenir des données supplémentaires. Enfin, nous finalisons le développement préclinique d’OX425, notre nouveau composé issu de la plateforme PlatON™, afin de déposer une demande d’IND aux États-Unis au cours du second semestre 2023.

      Alors que la société poursuit activement le développement de son portefeuille R&D, cette dernière a reçu le soutien financier nécessaire pour lui permettre d’étendre sa visibilité financière jusqu’au deuxième trimestre de 2024. »