Le Dr Jiang a plus de 25 ans d'expérience dans les domaines pharmaceutique et biotechnologique. Huiping a commencé sa carrière pharmaceutique chez AstraZeneca avant de rejoindre Boehringer Ingelheim où elle a dirigé la division Génomique et Génétique avant de se consacrer aux Affaires Réglementaires.

Avant de rejoindre Valerio Therapeutics, elle a été Vice-Présidente Senior et Responsable des Affaires Réglementaires chez Epizyme, Inc. ainsi que membre du conseil d'administration et présidente intérimaire de Qx Therapeutics.

Le Dr Jiang apporte à Valerio Therapeutics son expérience en matière de développement de médicaments, de la découverte initiale à l'autorisation de mise sur le marché, aussi bien au sein de grandes entreprises pharmaceutiques que de petites entreprises de biotechnologie. Plus récemment, elle a dirigé les soumissions réglementaires et les approbations de deux NDA en l'espace de six mois pour TAZVERIK, qui comprennent également un Comité consultatif des médicaments oncologiques (ODAC) réussi et une inspection préapprobation.

Elle est titulaire d'une licence en biochimie de l'université de Nanjing et d'un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire de l'université de Clarkson. Elle a réalisé des recherches postdoctorales au California Institute of Technology.